ГЕНЕТИКА ИНФАРКТА

Генетические мутации, которые ингибируют выработку белка, участвующего в абсорбции холестерина, присутствуют примерно у одного человека из 650. Эти немногие счастливчики имеют более низкий уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и менее подвержены сердечно-сосудистым заболеваниям. ЛПНП доставляет холестерин к клеткам в организме, но избыток ЛПНП может способствовать образованию бляшек в коронарных артериях, приводя в конечном итоге к болезни сердца. Люди с мутаций в гене, кодирующем белок Ниманна-Пика С1-1 (NPC1L1), имеют более низкие уровни ЛПНП. Ученые из Вашингтонского университета в Сент-Луисе обследовали более чем 113 тысяч человек, часть из которых уже имели некоторые заболевания сердца. Было обнаружено 82 человека, имеющих одну из 15 мутаций, которые приостанавливают выработку гена белка. Эти люди имели только одну функциональную копию гена вместо обычных двух.

По материалам EurekAlert подготовил П. КИЕВ