31 мая отметил 70-летие член-корреспондент РАН, заведующий отделом Института химии Коми научного центра УрО РАН (г. Сыктывкар) Александр Васильевич Кучин.

Александр Васильевич родился в 1949 г. в Баку, в 1971 окончил Уфимский нефтяной институт и был распределен в Институт химии Башкирского филиала АН СССР (ныне Уфимский институт химии Уфимского ФИЦ РАН), где проработал до 1990 г. В 1990 г. был избран заведующим Отдела химии Коми научного центра УрО РАН, с 1995 по 2016 г. возглавлял Институт химии Коми НЦ УрО РАН.

Александр Васильевич Кучин — крупный специалист в области органического и металлоорганического синтеза, внесший существенный вклад в развитие химии и технологии алюминийорганических соединений (АОС).                       Им разработаны новые методы синтеза кетонов, алленов, аллильных спиртов, аминов, кислот, эфиров, сульфидов и других соединений; открыты перегруппировки, протекающие под действием АОС, предложены реагенты гидроалюминирования с уникальной активностью и селективностью, найдены способы стереоселективного восстановления кетонов. Предложенные им методы нашли широкое применение в полном синтезе феромонов, простагландинов, лейкотриенов и других низкомолекулярных биорегуляторов. Под его руководством разработаны научные основы переработки продуктов лесохимии для получения биологически активных веществ; предложен оригинальный способ комплексной переработки древесной зелени, позволяющий повысить выход экстрактивных веществ в два-три раза по сравнению с известными методами; впервые показано положительное влияние низкомолекулярных компонентов древесной зелени пихты на продуктивность сельскохозяйственных животных, предложены препараты стимулирующего рост и фунгицидного действия на основе древесной зелени ели и пихты; разработаны высокоэффективные способы очистки сульфатного скипидара, выделения полипренолов из сульфатного мыла. Для селективного окисления S,O и N-содержащих соединений предложен новый реагент для органического синтеза диоксид хлора и разработаны методы его использования; разработаны новые методы асимметрического синтеза и получены уникальные хиральные молекулы с высокой физиологической активностью; созданы фармакологические субстанции на основе терпенофенолов, обладающие комплексным влиянием на гемореологию, сосудисто-тромбоцитарный гемостаз и антиоксидантной, нейропротективной, ретинопротекторной активностью, а также влияющие на мозговой кровоток. С целью создания новых фармакологически активных производных растительных полисахаридов и полимерных систем для транспорта низкомолекулярных фармакофоров получены поликатионные и полианионные модификации линейных полисахаридов.