
10 мая отмечает 70-ле-тие выдающийся российский химик-органик, вице-президент РАН, председатель Уральского отделения РАН, директор Института органического синтеза УрО РАН академик Валерий Николаевич Чарушин.
Выпускник химико-технологического факультета Уральского политехнического института им. С.М. Кирова (ныне Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина), он остался работать в alma mater на кафедре органической химии. В те годы заведующий кафедрой академик И.Я. Постовский и доцент, а ныне академик О.Н. Чупахин развивали новое научное направление по обоснованию реакций нуклеофильного замещения водорода (SNH реакций), которые многие химики-органики считали невозможными. Валерий Чарушин активно включился в эти исследования. В 1981 г. в рамках обмена молодыми учеными он отправился на стажировку в Аграрный университет Вагенингена, ректором которого был тогда всемирно известный химик профессор Хенк ван дер Плас. Оказалось, что голландские коллеги занимаются близкой тематикой, завязалось плодотворное сотрудничество. Итоги совместных исследований были подведены в монографии О.Н. Чупахина, В.Н. Чарушина и Х. ван дер Пласа «Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen», вышедшей в Нью-Йорке в издательстве «Академик Пресс» в 1994 г., после чего SNH методология получила очень быстрое признание в стране и за рубежом. Другой обобщающий труд по C-H функционализации аренов и гетаренов под редакцией О.Н. Чупахина и В.Н. Чарушина был опубликован издательством «Шпрингер» в 2014 г.
Большой вклад Валерий Николаевич внес в фундаментальные и прикладные исследования химии и технологии фторхинолонов — соединений, на основе которых было создано новое поколение антибактериальных препаратов. Под его руководством на кафедре органической химии УПИ, ныне УрФУ были синтезированы «пефлоксацин», «офлоксацин», «норфлоксацин» и другие препараты фторхинолонового ряда, разработана оригинальная технология получения «пефлоксацина». Важнейшим достижением стало создание «левофлоксацина» — антибиотика широкого спектра действия.
В связи с угрозой распространения новых вирусных инфекций в 2000-е гг. актуальной стала разработка отечественных противовирусных препаратов. Ученые Института органического синтеза УрО РАН, который Валерий Николаевич возглавил в 2004 г., включились в решение этой проблемы. На основе перспективного класса гетероциклических соединений — азолоазинов — был создан высокоэффективный противовирусный препарат «триазавирин». Эта совместная разработка академиков О.Н. Чупахина, В.Н. Чарушина, члена-корреспондента РАН В.Л. Русинова и их коллег сегодня успешно применяется в лечении коронавирусной инфекции.